Performanse rukavica za čiste prostorije prvenstveno se procjenjuju kroz niz standardiziranih testnih metrika, koje služe kao osnovna osnova za odabir rukavica koje ispunjavaju zahtjeve specifičnih čistih okruženja.
Testiranje čistoće prvenstveno koristi LPC (broj tekućih čestica) testiranje za procjenu nivoa čestica na površini rukavice; klasa čistoće mora odgovarati radnom okruženju, sa zajedničkim standardima uključujući ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 i ASTM D6978. Na primjer, u zonama farmaceutskog razreda A/B, zahtjev je da čestice veće od 0,5 µm na površini rukavice moraju biti manje od 1500 po m².
Ispitivanje hemijskih kontaminanata uključuje NVR (-nehlapljive ostatke), FTIR (infracrvenu spektroskopiju Fourierove transformacije), IC (jonsku hromatografiju) i GC (gasnu hromatografiju) testove, koji se koriste za otkrivanje ne-neisparljivih ostataka, koncentracija silikonskih vrsta i organskih zagađivača, kao što su i kontaminanti.
Testiranje fizičkih performansi pokriva metrike kao što su vlačna čvrstoća, izduženje pri prekidu i čvrstoća na probijanje kako bi se procijenila izdržljivost i zaštitne sposobnosti rukavica.
Antistatički učinak se procjenjuje putem ESD (elektrostatičkog pražnjenja) testiranja-posebno mjerenja električnog otpora; površinska otpornost anti- statičkih rukavica obično bi trebala ostati stabilna u rasponu od 10⁶–10⁹ Ω.
Što se tiče testiranja biološke sigurnosti, kontrola endotoksina je posebno kritična u biofarmaceutskim proizvodima, a FDA navodi ograničenja u smislu EU/uređaja.
